Активное вещество: простаты экстракт (prostate extract)

Group Группировочное наименование

Лекарственная форма

Простатилен®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002305 от 29.08.11 - БессрочноДата перерегистрации: 03.08.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Простатилен^®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: глицин - 25 мг.

5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы

Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения хронического простатита

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания препарата Простатилен^®

• хронический простатит;
• состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница.

В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам препарат не назначается.

Применение у детей

Противопоказано назначение детям до 18 лет.

Особые указания

Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простатилен^® не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен^® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия хранения препарата Простатилен^®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности препарата Простатилен^®

Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.