Лекарственная форма

Полимилекс®

Суспензия для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-003979 от 23.11.16 - ДействующееДата перерегистрации: 16.11.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полимилекс^®

Суспензия для в/м и п/к введения от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета, прозрачная.

Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол - 2.5 мг, формальдегид - 0.0125 мг, натрий-фосфатный буфер 0.1М, pH 7 (натрия фосфат двузамещенный дигидрат - 0.43 мг, натрия фосфат однозамещенный моногидрат - 0.22 мг), концентрированная жидкость для разведения (натрия хлорид - 2.96 мг, калия хлорид - 0.16 мг, магния сульфата гептагидрат - 0.08 мг, феноловый красный - 0.008 мг, кальция хлорид дигидрат - 0.08 мг), вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл (1 доза) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (10) - пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (1) - пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики полиомиелита

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.

Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.

После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.

Показания активных веществ препарата Полимилекс^®

Профилактика полиомиелита.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения - 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем - каждые 5-10 лет.

Побочное действие

Редко: повышение температуры тела; возможна незначительная эритема в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.

Применение у детей

Применяется в соответствии с Национальным календарем прививок.

Применение у пожилых пациентов

Применяется в соответствии с эпидемиологической ситуацией.

Особые указания

Данная вакцина может быть использована в комбинации с другими вакцинами для инъекций, в т.ч. с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.

Информация взята с сайта: https://www.vidal.ru/drugs/polimilex