Лекарственная форма

Стелланин-ПЭГ

Мазь для наружного применения рег. №: ЛСР-002113/09 от 19.03.09 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стелланин-ПЭГ

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противомикробным, противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания препарата Стелланин-ПЭГ

• лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
• дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
• термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
• трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
• - ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочное действие

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• тиреотоксикоз;
• аденома щитовидной железы;
• тяжелая почечная недостаточность;
• одновременная терапия радиоактивным йодом;
• дети до 18 лет;
• I триместр беременности.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.

С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Условия хранения препарата Стелланин-ПЭГ

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности препарата Стелланин-ПЭГ

Срок годности - 2 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

http://stellanin.com/use/trofichskaya-yazva.php